고바이오랩 마이크로바이옴 시대가 온다
[고바이오랩] - 마이크로바이옴 기반 신약 FDA 첫 승인으로 신규 신약 modality로 관심 증대. - 고바이오랩 2023년 상반기 건선 치료제 임상 2상 결과, 하반기 궤양성 대장염 치료제 임상 2상 결과 발표 예정. 환자 대상 효능 및 안전성 입증 예정 [고바이오랩 마이크로바이옴 치료제 FDA 승인으로 개발 기대] - 지난 12월 2일 스위스 제약사 페링파마슈티컬이 인수한 Rebiotix가 개발한 C. difficile 감염치료제 Rebyota(RBX2660)에 대해 FDA 승인 획득. 마이크로바이옴으로 첫 FDA 승인 사례로 마이크로바이옴 기반 임상 가이드 라인 정립을 통해 신약 개발 확대 전망. C. difficile 감염에 대한 기존 치료법은 건강한 타인의 대변 이식이나, Rebyota는 대..
투자(INVEST)
2023. 1. 25. 22:55