파이프라인1 고바이오랩 마이크로바이옴 시대가 온다 [고바이오랩] - 마이크로바이옴 기반 신약 FDA 첫 승인으로 신규 신약 modality로 관심 증대. - 고바이오랩 2023년 상반기 건선 치료제 임상 2상 결과, 하반기 궤양성 대장염 치료제 임상 2상 결과 발표 예정. 환자 대상 효능 및 안전성 입증 예정 [고바이오랩 마이크로바이옴 치료제 FDA 승인으로 개발 기대] - 지난 12월 2일 스위스 제약사 페링파마슈티컬이 인수한 Rebiotix가 개발한 C. difficile 감염치료제 Rebyota(RBX2660)에 대해 FDA 승인 획득. 마이크로바이옴으로 첫 FDA 승인 사례로 마이크로바이옴 기반 임상 가이드 라인 정립을 통해 신약 개발 확대 전망. C. difficile 감염에 대한 기존 치료법은 건강한 타인의 대변 이식이나, Rebyota는 대.. 2023. 1. 25. 이전 1 다음
